Téléthon 2010

'On a tous raison[S] d'y croire'

Le 3 décembre à 19h, top départ pour le Téléthon 2010 ! L'humoriste Anne Roumanoff, marraine du Téléthon 2010, portera le message de cette 24ème édition de la manifestation organisée par l'AFM (l'Association Française contre les Myopathies) : 'On a tous raison[S] d'y croire'. Les animateurs de France Télévisions orchestreront les 30 heures de solidarité sur France 2 et France 3 qui seront également
relayées par les antennes de Radio France.

On a tous raison[S] de se mobiliser...

Depuis plus de 20 ans, le Téléthon est une aventure humaine exceptionnelle qui construit du
lien social comme peu d'événements dans notre pays. Porté par 200 000 bénévoles, 53 000
associations, 10 000 communes partout en France et 60 partenaires nationaux, le
Téléthon réunit des millions de personnes autour du combat et du projet incarnés par une
association de malades, l'AFM (l'Association Française contre les Myopathies).

Depuis le premier Téléthon, grâce à cet élan populaire, l'AFM contribue de manière unique
au développement de la médecine, uniquement guidée par l'urgence et par l'intérêt des
malades. En misant sur l'innovation, elle a favorisé l'émergence de thérapies nouvelles
pour des maladies rares jusqu'alors incurables et doté la recherche française de moyens
inédits (laboratoires Généthon, I-Stem, Institut de Myologie...).

Préparer les succès de demain


Dès 2011, l'AFM ouvrira le plus important centre de production de
médicaments de thérapie génique pour les essais chez l'homme : Généthon BioProd.
Vingt ans seulement après l'exploit des premières cartes du génome humain, l'AFM
relève le défi immense des médicaments de biothérapie. De nouveaux espoirs pour
les millions de malades concernés et de nouveaux outils pour la médecine au
bénéfice de tous.



Vidéo de l'interview de Laurence Tiennot Herment, présidente de l'AFM, par France Info, à l'issue du Téléthon 2009(18 avr. 2010)

Laurence Tiennot Herment presidente de l'AFM 18042010
envoyé, par FranceInfo. - L'info video en direct.

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM

« J'ai compris qu'il fallait se battre avec l'audace des gens qui n'ont rien à perdre et bousculer des montagnes. C'est possible »

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM depuis 2003

Expert-comptable de formation, Laurence Tiennot-Herment menait une vie agréable en Normandie où elle dirigeait, avec son mari, une entreprise agro-alimentaire. Son fis unique a trois ans et demi lorsqu'elle apprend qu'il est atteint de la myopathie de Duchenne. C'est en 1987, année du 1er Téléthon. « Rien ne me prédestinait au parcours professionnel et personnel qui est le mien aujourd'hui, souligne Laurence Tiennot-Herment. Une faute d'orthographe sur le génome de mon fils unique a tout bousculé dans ma vie. Ça a été un coup de massue. La maladie est là, elle envahit peu à peu l'espace. Je me suis dit : on va tout faire pour la combattre, trouver des solutions, que jamais une porte ne se ferme ». Son fils est mort alors qu'il avait tout juste 20 ans, en octobre 2003, quatre mois après sa prise de fonction à la présidence de l'Association Française contre les Myopathies. Laurence Tiennot-Herment s'était impliquée dans le Téléthon au plan local en Seine-Maritime, avant d'entrer au conseil d'administration de l'AFM en 1997. « Mon moteur, c'est cette rage contre la maladie qui m'a enlevé mon fils. J'ai envie d'avancer plus vite et plus loin et de déplacer les montagnes quand je vois la souffrance des enfants. Etre une force d'entraînement, d'adhésion pour les chercheurs et les industries pharmaceutiques qui attendent encore un petit peu pour y mettre le bras ».

(Source : La Tribune du 16 avril 2010.)

Par Nicole Salez